Девушки с ограниченными возможностями, которые живут полной жизнью

«Люди с ограниченными возможностями» — едва ли это, пусть и корректное, выражение применимо к нашим героиням. Возможности этих женщин, пожалуй, безграничны.

КСЕНИЯ БЕЗУГЛОВА, 33

Общественный деятель, член Комиссии по делам инвалидов при Президенте РФ, «Мисс мира 2013» среди девушек на инвалидных колясках.

Будучи на третьем месяце беременности, я попала в аварию. Врачи сказали: «Ты не выносишь», уговаривали не сохранять ребенка, а когда поняли, что я наотрез отказываюсь от аборта, начали давить на мужа. Но я чувствовала, что у меня все в порядке,­ и мужа в этом убедила. Он очень меня поддержал. Дочка родилась абсолютно здоровой. Сейчас я курирую проект­ планирования семьи среди инвалидов при Министерстве здраво­охранения Москвы. Люди с инвалидностью хотят и могут иметь детей, но врачи почти всегда пытаются отговорить: мол, ты сама инвалид, зачем тебе это нужно? Мы работаем над этой проблемой два года, по­вышаем квалификацию врачей, вместе с главным акушером Москвы организовали несколько конференций. Сначала каждую девушку «выхаживали» к врачу, при попытках склонить к аборту звонили, разбирались. А за 2015 год я не получила ни одной жалобы. Но это в Москве. Теперь ту же работу нужно проделать в регионах. Везде есть непробиваемые люди, и среди чиновников тоже. К счастью, я встречаюсь в основном с теми, до кого можно ­достучаться. Невозможно все сразу изменить, но мы движемся вперед — пусть и ­маленькими шагами.

КСЕНИЯ С МУЖЕМ АЛЕКСЕЕМ И ДОЧЕРЬМИ — СЕМИЛЕТНЕЙ ТАИСИЕЙ И НОВОРОЖДЕННОЙ АЛЕКСОЙ

МАРИЯ ГЕНДЕЛЕВА, 28

Работает в организации «Перспектива», помогающей людям с инвалидностью.

Я возглавляю два отдела — отдел по работе с детьми с инвалидностью и ­отдел универсального дизайна, занимаюсь созданием доступной среды в России. Мы сотрудничаем с архитектурными строительными вузами, дизайнерами, организуем конкурсы. Объясняем студентам, что этот дизайн нужен всем. Если ты строишь многоквартирный дом, ты должен понимать, что в нем живут и пожилые, и дети, и мамы с колясками, и люди на колясках, и незрячие. Этот подход — новый для нашей страны. У нас пока если делают что-то для людей с инвалидностью, то подходят к этому как к чему‑то отдельному: мы сначала строим лестницу, а потом думаем: «Ой, нужен же еще пандус». Мы не видим инвалидов не потому, что их нет: часто они просто не могут вый­ти из дома. Невозможно пойти в школу, если там нет пандусов, лифта, тактильной плитки для незрячих. Если нет условий в транспорте — значит, ты не сможешь работать. С другой стороны, чем активнее будут люди с инвалидностью, тем быстрее будет развиваться доступная среда.

Я ОЧЕНЬ ЛЮБЛЮ СОЧИ, В ТОМ ЧИСЛЕ И ПОТОМУ, ЧТО ТАМ ПОЛНЫЙ ПОРЯДОК С ДОСТУПНОЙ СРЕДОЙ

Люди задают бестактные вопросы вроде: «А у вас есть шанс встать на ноги?», «Неужели совсем ничего нельзя сделать?», «А врачи что ­говорят?» Что на это можно­ ответить? Есть личные темы, которые не с каждым хочешь обсуждать. Главное правило — общаться так, как общаешься с другими людьми. Если ты уважаешь человека, не будешь ­задавать глупых ­вопросов.

В ОКТЯБРЕ ПРОШЛОГО ГОДА МАША ПРИНЯЛА УЧАСТИЕ В МОДНОМ ПОКАЗЕ BEZGRANIZ COUTURE В РАМКАХ НЕДЕЛИ­ МОДЫ MERCEDES-BENZ RUSSIAN FASHION WEEK.

Мне было шестнадцать лет, когда я попала в аварию. После года, проведенного в больнице, поняла, что больше не могу: хочу учиться, мне нужно что-то делать, проявлять себя. Я поступила в специальное учебное заведение для ­ребят с инвалидностью, получила две специальности: дизайнер и педагог изобразительного искусства. На ­последнем курсе нашла работу: ездила по школам и вела «уроки ­доброты» — рассказывала, что люди с инвалид­ностью такие же, как все. Они так же хотят модно ­одеваться и путешествовать, работать, влюбляться, ходить на свидания, выходить замуж и ­рожать детей. И они могут это делать. Единственное, что мешает, — ­барьеры, которые построили сами люди, и страхи, которые мы сами себе ­придумываем.

Люди думают, что передвигаться на коляске — страшная беда. Но это не так. Воспринимайте это как особенность — как цвет волос или телосложение.

АНАСТАСИЯ ВИНОГРАДОВА, 33

Координатор программ в некоммерческом благотворительном фонде «Мир искусства», модель международного класса, обладательница титула «Мисс Благотворительность 2015».

АНАСТАСИЯ И МИХАИЛ ЖЕНАТЫ ЧЕТЫРЕ ГОДА. «МЫ ДОЛГО БЫЛИ ПРОСТО ДРУЗЬЯМИ. ОН ВСЕГДА БЫЛ РЯДОМ, ПОМОГАЛ В САМЫХ СЛОЖНЫХ СИТУАЦИЯХ. В КАКОЙ-ТО МОМЕНТ Я ПОНЯЛА, ЧТО ЭТО СУДЬБА.

В двадцать два года я переехала в Москву. Сейчас, помимо прочего, вхожу в оргкомитет конкурса красоты для девушек на колясках «Мисс Независимость». И я вижу, какие неуверенные в себе приходят девочки. Я хочу сказать им: «Мы можем оставаться женщинами, можем выходить замуж и рожать детей, несмотря на диагнозы. Нужно верить в себя и любить себя, ведь тогда и люди вокруг будут относиться к вам совершенно иначе. Это очень большая проблема. Подавать пример недостаточно, здесь нужна отдельная работа. Я хочу создать специальный проект психологической помощи таким девушкам. О деталях говорить пока рано, но надеюсь, у меня все получится.

Нужно жить полной жизнью. Мы ограничиваем себя сами. Болезнь сильно усложняет мне жизнь, но я не хочу, чтобы она ею управляла.

ЕВГЕНИЯ ВОСКОБОЙНИКОВА, 32

Журналист, ведущая телеканала «Дождь».

Самое главное — естественность. Хочешь узнать, что со мной произошло, — спроси, я всегда отвечу. Хочешь узнать, не нужно ли чем-то помочь, — пожалуйста. Но ни в коем случае нельзя помогать без спроса. Коляска — мое личное пространство. Хвататься за нее — все равно что на пешеходном переходе схватить за руку незнакомого человека. К тому же иногда это может закончиться плачевно. Например, если катить коляску неаккуратно, а на пути будет бордюр, я просто могу вывалиться вперед.

ДВА ГОДА НАЗАД ЖЕНЯ РОДИЛА ДОЧЬ МАРУСЮ. «Я ДУМАЛА, ПРИДЕТСЯ ЛЕЖАТЬ НА СОХРАНЕНИИ, А В ИТОГЕ ДО ВОСЬМИ МЕСЯЦЕВ ПРИХОДИЛА НА РАБОТУ, САМА ЗА РУЛЕМ ПРИЕХАЛА В РОДДОМ

ЕВГЕНИЯ РАБОТАЕТ НА «ДОЖДЕ» ПЯТЬ ЛЕТ, СО ДНЯ ОСНОВАНИЯ.

После операции врачи рассказывают тебе, что они с тобой сделали. Ты спрашиваешь: «А дальше-то что?», а они говорят: «Не знаем». И ты начинаешь искать человека, который знает, — а его нет. У нас нет психологов, которые тебе объяснят, что жизнь теперь поменяется. Приходишь ко всему сам. Года три я отдала реабилитации, занималась по восемь часов в день. У меня была цель — встать. Я пыталась накачивать мышцы электродами, ходить в ортезах, постоянно падала. В какой-то момент поняла, что трачу время, силы — физические и моральные, — а ничего не меняется. И я начала возвращаться к той жизни, которая у меня была до.

Как только начнешь думать, какая ты бедная и несчастная, — это начало конца. Мне кайфово: я на съемке журнала Glamour, у меня жизнь удалась. Почему я должна себя жалеть?

ВСЕ ОТКРЫТО

Доступная среда — это не только пандусы, но и спортивные площадки, где коляска — не помеха.

Параворкаут — абсолютно новый вид спорта. И социальный проект. И философия. «Я съездил на чемпионат мира по воркауту (вид уличных тренировок на турниках. — Прим. ред.) и подумал: «Почему бы не сделать уличные площадки доступными для людей с ограниченными возможностями, — рассказывает создатель и руководитель проекта, бывший тренер ­паралимпийской сборной России по легкой атлетике Александр Воробьев. — Это и реабилитация, и социальная адаптация, и способ изменить стереотипные представления о людях на колясках». Сейчас в России семь площадок для параворкаута, четыре из них в Москве. В апреле состоится первое соревнование, ParaWorkout Games.

«Чтобы принимали за равных, надо быть равными»: люди с инвалидностью о дискриминации и равнодушии

Подписаться

Поделиться

На прошлой неделе подростка с инвалидностью не пустили в кафе одного из петербургских кинотеатров. Позже администрация заведения принесла свои извинения в социальных сетях, а затем удалила этот пост. Мы поговорили с несколькими петербуржцами с ограниченными возможностями о том, сталкиваются ли они с дискриминацией и бытовыми сложностями.

Наталья Камолинкова, 28 лет

Я не люблю делить жизнь на «до» и «после», вся она — череда чёрно-белых полос. Инсульт, который случился у меня четыре года назад, явно относится к черной. До «коляски» я училась в магистратуре — успела закончить буквально за 3 месяца до инсульта — и параллельно работала. Знаете, как проходят студенческие годы? Учишься в университете, после едешь в офис, затем — спортзал или встречи с друзьями. Свободного времени практически нет. Вечерами пишешь диплом, в выходные выезжаешь кататься на сноуборде. Из-за инсульта мне не удалось ощутить жизни, в которой работа занимает весь день целиком, а вечер полностью отводится домашним делам. Я воспринимаю это как новый этап, который у меня проявился таким неприятным образом. В какой-то мере жизнь стала даже насыщеннее: я много занимаюсь социальной деятельностью, она меня мотивирует, помогает развиваться.

Часто вспоминаю момент инсульта: несколько недель до этого у меня сильно болела спина. Все произошло ночью: встала в туалет, меня «прострелило» от ног до головы, по спине пробежали судороги. В тот момент я поняла, что мой организм отключается. Мы вызвали скорую, поехали в больницу, где меня осмотрели врачи. Объявили, что обследование будет через 10 дней. Это непозволительно долго! Благодаря родителям перевели в другую больницу, где сделали операцию и все обследования. Потом был реабилитационный период: заново училась сидеть, двигать руками.

Дискриминация, которую я чувствую, обычно связана с недоступностью чего-либо. Например, я очень редко посещаю концерты. Пойти на танцпол я не могу, а подняться на второй этаж иногда не представляется возможным. В такие моменты раздражает равнодушие людей. Я сталкиваюсь с множеством проблем, но главная из них — человеческое отношение. Люди могут не замечать, когда доставляют неудобства или вовсе обижают меня. Примеров море, начиная от электроподъемника, который отказываются ремонтировать, несмотря на большую стоимость, заканчивая водителями автобусов, которым просто лень спустить пандус, чтобы я могла подняться.

Иногда замечаю, что ко мне относятся предвзято, косо смотрят из-за инвалидности. С такими людьми стараюсь не контактировать. Моя позиция: все мы абсолютно равны, кто-то — мотоциклист, кто-то — водитель автобуса, а кто-то — на коляске.

Агрессия в мою сторону бывала всего несколько раз, последний случай произошел летом. На меня ругался контролер в автобусе, назвал «базарной бабой» за то, что просто попросила помощи и не получила её. Была настолько шокирована, что просто промолчала: хамство везде есть.

Еще одна важная часть моей жизни — Instagram. Мой аккаунт создан для того, чтобы показать обществу: инвалидность — не конец. Социальная сеть — лучший способ напомнить о себе и дать кому-нибудь капельку надежды. В следующий раз, когда вы будете строить новый торговый комплекс, вспомните, пожалуйста, что мы существуем! И что нам очень нужны все эти спуски, лифты и специальные туалеты.

https://raik.by/novosti/devushki-s-ogranichennymi-vozmozhnostyami-kotorye-zhivut-polnoj-zhiznyu/
https://www.sobaka.ru/city/society/64853